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V06 NICORETTE® (nicotina), goma para mascar medicamentosa (sabor original ou a menta fresca), 2 mg ou 4 mg. NICORETTE® Invisipatch (nicotina), sistema transdérmico para aplicação tópica, 10 mg/16horas, 15 mg/16 horas e 25 mg/16horas. NICORETTE® BucoMist e NICORETTE® Bucomist sabor fruta menta (nicotina), solução para pulverização bucal, 1 mg/dose. Medicamentos não sujeitos a receita médica. Indicados no tratamento da dependência tabágica aliviando os sintomas de privação da nicotina, facilitando a cessação do hábito tabágico. NICORETTE® goma para mascar medicamentosa com sabor menta fresca e NICORETTE® BucoMist também estão indicados no alívio dos sintomas de privação de nicotina na redução do hábito tabágico. Contraindicados no caso de hipersensibilidade à nicotina ou a qualquer um dos excipientes. NICORETTE® goma para mascar medicamentosa contraindicado em caso de enfarte do miocárdio recente (últimos 3 meses), instabilidade ou agravamento da angina de peito, angina de Prinzmetal, arritmias cardíacas graves e AVC agudo. NICORETTE® BucoMist e bucomist sabor fruta menta contraindicado em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos e indivíduos não fumadores. NICORETTE® Invisipatch e NICORETTE® goma para mascar medicamentosa não devem ser utilizado em indivíduos com menos de 18 anos, exceto se aconselhado pelo médico. Os doentes com as seguintes condições devem consultar o médico antes de utilizar NICORETTE®: doenças cardiovasculares, compromisso hepático ou renal, doenças gastrointestinais, hipertiroidismo, feocromocitoma, diabetes mellitus, suscetibilidade para angioedema e urticária. Doentes com problemas dermatológicos crónicos não devem usar NICORETTE® Invisipatch. NICORETTE® Invisipatch deve ser removido antes de ser submetido a qualquer Imagiologia por Ressonância Magnética, de modo a evitar o risco de queimaduras. Os fumadores que usam dentaduras podem ter alguma dificuldade em mastigar as gomas para mascar NICORETTE®. NICORETTE® goma para mascar medicamentosa (sabor original) contém sorbitol, não devendo ser tomado por doentes intolerantes à frutose, e glicerol, que pode causar dor de cabeça, distúrbios no estômago e diarreia. NICORETTE® BucoMist e NICORETTE® Bucomist sabor fruta menta contêm pequenas quantidades de etanol, sódio e propilenoglicol e contêm butil-hidroxitolueno, pode causar reações cutâneas locais , ou irritação ocular e das membranas mucosas. Risco em crianças: As doses de nicotina toleradas por fumadores podem causar toxicidade grave em crianças, que pode ser fatal. Manter fora da vista e do alcance das crianças. Leia cuidadosamente as informações constantes da embalagem e do folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 9, 2740-262 Porto Salvo.NUIPC 500153370. PT-NI-2000029

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Data da última atualização: dezembro 2020

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