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V08 NICORETTE® (nicotina), goma para mascar medicamentosa (sabor original ou a menta fresca), 2 mg ou 4 mg. NICORETTE® Invisipatch (nicotina), sistema transdérmico para aplicação tópica, 10 mg/16 horas, 15 mg/16 horas e 25 mg/16 horas. NICORETTE® BucoMist e NICORETTE® BucoMist sabor fruta menta (nicotina), solução para pulverização bucal, 1 mg/dose. Medicamentos não sujeitos a receita médica. Indicados no tratamento da dependência do tabaco em adultos, proporcionando o alívio dos sintomas de abstinência da nicotina, incluindo o desejo de fumar, durante a tentativa de parar ou reduzir o hábito tabágico antes de deixar completamente de fumar. O objetivo final é a cessação definitiva do hábito tabágico. Tal como as soluções para pulverização bucal NICORETTE® goma para mascar medicamentosa com sabor menta fresca também está indicada no alívio dos sintomas de privação de nicotina na redução do hábito tabágico, ao contrário do que acontece com as gomas sabor original e os sistemas transdérmicos que atualmente apenas se encontram aprovados para parar de fumar.  Contraindicados no caso de  hipersensibilidade à nicotina ou a qualquer um dos excipientes. NICORETTE® goma para mascar medicamentosa contraindicado em caso de enfarte do miocárdio recente (últimos 3 meses), instabilidade ou agravamento da angina de peito, angina de Prinzmetal, arritmias cardíacas graves e AVC agudo. NICORETTE® BucoMist e BucoMist sabor fruta menta são contraindicados em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos e indivíduos não fumadores. NICORETTE® Invisipatch e NICORETTE® goma para mascar medicamentosa não devem ser utilizado em indivíduos com menos de 18 anos, exceto se aconselhado pelo médico. Os doentes com as seguintes condições devem consultar o médico antes de utilizar NICORETTE®: doenças cardiovasculares, compromisso hepático ou renal, doenças gastrointestinais, hipertiroidismo, feocromocitoma, diabetes mellitus, suscetibilidade para angioedema e urticária. Doentes com problemas dermatológicos crónicos não devem usar NICORETTE® Invisipatch.  NICORETTE® Invisipatch deve ser removido antes de ser submetido a qualquer Imagiologia por Ressonância Magnética, de modo a evitar o risco de queimaduras. Os fumadores que usam dentaduras podem ter alguma dificuldade em mastigar as gomas para mascar NICORETTE®. NICORETTE® goma para mascar medicamentosa (sabor original) contém sorbitol, não devendo ser tomado por doentes intolerantes à frutose, e glicerol, que pode causar dor de cabeça, distúrbios no estômago e diarreia. NICORETTE® BucoMist e NICORETTE® BucoMist sabor fruta menta contêm pequenas quantidades de álcool (etanol) em cada pulverização. A pequena quantidade de álcool neste medicamento não terá quaisquer efeitos percetíveis. Contém sódio e propilenoglicol. Contêm butil-hidroxitolueno, pode causar reações cutâneas locais , ou irritação ocular e das membranas mucosas. Risco em crianças: As doses de nicotina toleradas por fumadores podem causar toxicidade grave em crianças, que pode ser fatal. Manter fora da vista e do alcance das crianças. Leia cuidadosamente as informações constantes da embalagem e do folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 9, 2740-262 Porto Salvo.NUIPC 500153370. PT-NI-2100060

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Data da última atualização: Dezembro 2021

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